Der größte Glückspilz der Welt: Die Liebe zu einer Frau mit Mukoviszidose
From time to time we invite guest bloggers who are part of the Emily’s Entourage community to contribute their unique voices to our blog. In... Mehr lesen
VON UNS GEFÖRDERTE ZUSCHÜSSE
EE hat Millionen von Dollar an multidisziplinäre Teams in der ganzen Welt vergeben, um die Forschung und die Entwicklung von Medikamenten für die endgültige 10% von Menschen mit Mukoviszidose voranzutreiben.
KLINISCHE STUDIEN
Unser Vermittlungsprogramm für klinische Mukoviszidose-Studien richtet sich direkt an den Verbraucher und macht die Rekrutierung von Studien schneller, gezielter und effizienter.
PATIENTENDATENBANK
Emily’s Entourage CF Clinical Trial Connect (CTC) is the only global patient database exclusively for people with CF who are unable to benefit from CFTR modulators. By joining, you can help accelerate the development of new, lifesaving CF therapies.
Hoffnung finden im Verlust: CF-Mutter werden
Von Zeit zu Zeit laden wir Gast-Blogger ein, die Teil der Emily's Entourage (EE)-Community sind, um ihre einzigartigen Stimmen zu unserem Blog beizusteuern.... Mehr lesen
Das Schwimmgerät, an das ich mich klammere: Leben mit unsinnigen Mutationen bei CF
Von Zeit zu Zeit laden wir Gast-Blogger ein, die Teil der Emily's Entourage (EE)-Community sind, um ihre einzigartigen Stimmen zu unserem Blog beizusteuern.... Mehr lesen
Der Mai ist der Monat der Sensibilisierung für Mukoviszidose!
May is Cystic Fibrosis (CF) Awareness Month, and it is a month we take seriously at Emily’s Entourage (EE). We firmly believe that spreading awareness,... Mehr lesen
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