Mitbegründer von Emily's Entourage erhält 2024 Leadership in Personalized Medicine Award von der Personalized Medicine Coalition
Emily Kramer-Golinkoff, eine Person mit Mukoviszidose und Mitbegründerin von Emily's Entourage, ist die Gewinnerin des diesjährigen Preises für Führung in... Mehr lesen
SCHNAPP DIR EINEN MARKER UND #CROSSOUTCF: MAI IST DER MONAT DER MUKOVISZIDOSE
Während des Monats der Mukoviszidose kommen wir als Gemeinschaft zusammen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, persönliche Geschichten auszutauschen und uns hinter... Mehr lesen
EE-Woche der Seltenen Krankheit 2021: "Selten ist überall"
Die Woche der Seltenen Krankheit, die am 22. Februar zur Feier des Tages der Seltenen Krankheit am 28. Februar beginnt, ist eine jährliche... Mehr lesen
Alle Mann an Deck: Es ist der Monat des Bewusstseins für Mukoviszidose
Während die Tage in letzter Zeit zu verschmelzen scheinen und die Zeit sich sowohl unendlich kurz als auch unendlich lang anfühlt, gibt es eine Sache, die wir wissen... Mehr lesen
Alles Gute zum 35. Geburtstag, Emily!
Die heutige Gastbloggerin ist unser geschätztes EE-Vorstandsmitglied und Emilys lebenslange beste Freundin, Jessica Rutstein Lazarus, die mit ihrem Beitrag offiziell unsere... Mehr lesen
Emilys Gedanken zu "Five Feet Apart"
"Haben Sie den Film gesehen? Was halten Sie davon?" Diese Fragen begegnen mir überall, im wirklichen Leben und im Internet... Mehr lesen