Emily's Entourage » cystic fibrosis

Emily's Entourage startet offiziell die globale Initiative CF Clinical Trial Connect", um bahnbrechende Therapien für die unterversorgte CF-Gemeinschaft zu fördern

12 Sep. 2024

Neue, verbesserte Plattform verbindet Menschen mit Mukoviszidose weltweit mit neuen Möglichkeiten für klinische Studien und beschleunigt die Entwicklung von Therapien für diejenigen, die noch...

Emily's Entourage vergibt $1.487.500 Forschungszuschuss zum Start einer bahnbrechenden klinischen Phagen-Studie zur Bekämpfung von CF-Infektionen

13 Juni 2024

Das geförderte Projekt, das von Forscherteams der University of California, San Diego und der University of Pittsburgh geleitet wird, zielt darauf ab, die...

Mitbegründer von Emily's Entourage erhält 2024 Leadership in Personalized Medicine Award von der Personalized Medicine Coalition

12 Juni 2024

Emily Kramer-Golinkoff, eine Person mit Mukoviszidose und Mitbegründerin von Emily's Entourage, ist die Gewinnerin des diesjährigen Preises für Führung in...

Emily's Entourage vergibt $858.932 in einer ersten gemeinsamen Forschungsförderung für einen neuartigen Ansatz zur gezielten Verabreichung von Medikamenten gegen zystische Fibrose in die Atemwege

29 Mai 2024

Durch die neu bewilligte Finanzierung von EE wollen Forschungsteams der Universität von Iowa, des CHOP und der Universität von Rochester die...

Gestohlene Träume und Freiheit: Die Reise eines Erwachsenen mit Mukoviszidose zu einer Doppel-Lungentransplantation

23 Sep. 2021

Am Donnerstag, den 15. Juli 2021, veranstaltete Emily's Entourage (EE) eine "Patient Listening Session" mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA), um...

Der Spagat zwischen krank und gesund: Eine Mutter erzählt vom 25-jährigen Kampf ihrer verstorbenen Tochter mit Mukoviszidose

02 Aug. 2021

Am Donnerstag, den 15. Juli 2021, veranstaltete Emily's Entourage (EE) eine "Patient Listening Session" mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA), um...

Eine Zukunft ohne CF: Zusammenfassung der virtuellen EENY-Veranstaltung 2021

21 Juni 2021

Die Welt befindet sich immer noch in einer globalen Pandemie und persönliche Treffen sind zwar im Kommen, aber immer noch nicht...

SCHNAPP DIR EINEN MARKER UND #CROSSOUTCF: MAI IST DER MONAT DER MUKOVISZIDOSE

27 Apr. 2021

Während des Monats der Mukoviszidose kommen wir als Gemeinschaft zusammen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, persönliche Geschichten auszutauschen und uns hinter...

EE-Woche der Seltenen Krankheit 2021: "Selten ist überall"

22 Feb. 2021

Die Woche der Seltenen Krankheit, die am 22. Februar zur Feier des Tages der Seltenen Krankheit am 28. Februar beginnt, ist eine jährliche...

Verzweiflung kann Innovation fördern: Zusammenfassung der ersten virtuellen Veranstaltung von EE

29 Juni 2020

Als die Planungen für die 5. jährliche EENY-Frühjahrsveranstaltung begannen, musste sich die Welt mit einigen drastischen neuen Realitäten auseinandersetzen. Die...