Die Sterne standen günstig für den Abend 2023 mit Emilys Entourage: Der wahre Norden
Wir sehen wirklich Sterne! Am Samstag, den 14. Oktober 2023, veranstaltete Emily's Entourage (EE) unsere jährliche Abendgala "True North" und sammelte die unglaubliche Summe von $1,3 Millionen - mehr als bei jeder anderen Gala in der Geschichte von EE!!!
Bei dieser jährlichen Veranstaltung im Mann Center for the Performing Arts in Philadelphia trafen sich führende Persönlichkeiten aus Wirtschaft und Philanthropie, junge Berufstätige, Gemeindemitglieder aus dem Großraum Philadelphia sowie Mitglieder der Biotechnologie- und Biowissenschaftsbranche aus dem ganzen Land, die sich gemeinsam für die Förderung der wichtigen Mukoviszidoseforschung einsetzen.
Das diesjährige Thema, "True North", wurde vom Konzept des Nordsterns inspiriert. Er steht für das einzigartige Ziel von EE, den letzten 10% der Mukoviszidose-Gemeinschaft, die nicht von mutationsspezifischen Therapien profitieren, zum Durchbruch zu verhelfen - die Daseinsberechtigung von EE. Der Nordstern ist auch ein Navigationsinstrument, das als Leitstern dient. Das diesjährige Thema von True North feiert die Fortschritte, die EE in den letzten 12 Jahren erzielt hat. Zum ersten Mal überhaupt sehen wir bedeutende Fortschritte auf dem Weg zu diesem einzigartigen Ziel mit mehreren Therapien, die bereits begonnen haben oder in Kürze mit klinischen Versuchen für diejenigen beginnen, die in der Endphase 10% sind.
Der Abend begann mit einem Sektumtrunk und kurzen Ansprachen ausschließlich für VIP-Sponsoren, Champions und geschätzte Gäste mit einem Panoramablick auf die Skyline von Philadelphia. Einer dieser Redner war Bijal Trivedi, preisgekrönte Journalistin und Autorin von Der Hauch von Salz. Als immer mehr Teilnehmer an der Veranstaltung teilnahmen, wurden sie mit Getränken, Snacks und einem herzlichen Willkommensgruß von der Familie Kramer-Golinkoff begrüßt, die in einem separaten, privaten Zelt auf dem Gelände anwesend war, um sie vor Infektionen aufgrund der fortgeschrittenen Mukoviszidose der EE-Mitbegründerin Emily Kramer-Golinkoff zu schützen.
Nach dem VIP-Empfang begaben sich die Gäste in ein zweites Zelt, wo das Programm stattfand, das für unsere Unterstützer in aller Welt auch live gestreamt wurde. Coby Kramer-Golinkoff, Vorstandsmitglied und Emilys Bruder, moderierte die Abendveranstaltung und begrüßte sowohl die anwesenden als auch die virtuellen Teilnehmer. Er erzählte mehr über Emilys Reise mit Mukoviszidose und über die Dynamik, die hinter der Arbeit bei EE steht. Coby beschrieb die reale, greifbare Hoffnung in der Mukoviszidose-Gemeinschaft und den Durchbruch für das endgültige 10%, das dank der atemberaubenden Fortschritte in der Forschung und Medikamentenentwicklung endlich beleuchtet wird.
"Als wir 2011 mit EE begannen, hatten wir keine Ahnung, was wir taten, und keine Ahnung, wie wir dorthin gelangen würden. Was wir jedoch wussten, war, was wir erreichen wollten - schnelle Durchbrüche und eine Heilung für die letzten 10% der Mukoviszidose-Population, die von den bestehenden Therapien nicht profitieren... In den 12 Jahren seit der Gründung von Emily's Entourage hat sich viel verändert, aber dieses einzigartige Ziel, unser wahrer Norden, ist nie ins Wanken geraten. Jeder einzelne Tag, jede einzelne Entscheidung wird von unserem Ziel geleitet. Es ist unsere Daseinsberechtigung und hat es uns ermöglicht, zu der einflussreichen Organisation zu werden, die wir heute sind." - Coby Kramer-Golinkoff
Coby fuhr fort und teilte die aufrichtige Dankbarkeit von EE für all die großzügigen Sponsoren, Unterstützer, Sachspender und EE-Mitarbeiter, die diesen Abend möglich gemacht haben, einschließlich des Presenting Sponsors Vertex Pharmaceuticals Inc., der Dream Team-Sponsoren cystetic Medicines Inc. und Boehringer Ingelheim, der Presenting Individual-Sponsoren Jill und Mark Fishman, Marcia und Ned Kaplin und der Eli und Pauline Nierman Family Foundation sowie der Sachspender Harvest Seasonal, Color Reflections, Score a Score und vieler anderer.
Als nächster Redner kam Phil Wachs, ein guter Freund der Familie Kramer-Golinkoff, langjähriger Unterstützer der EE und Cousin der diesjährigen Preisträgerin Pearl Graub Goldstein. Phil sprach ein paar Worte und stellte die Preisträger des Abends vor, Dr. Billy und Evelyn Graub (seligen Andenkens), David und Pearl Graub Goldstein sowie Gabe und Ariel Amzallag. Pearl und Ariel sprachen in bewegenden Worten über die persönliche Verbindung ihrer Familie zu Mukoviszidose, da sie vor vielen Jahrzehnten zwei geliebte Familienmitglieder (Kathy und Lee Graub, Pearls Schwester und Bruder, sowie Ariels Tante und Onkel) viel zu früh durch Mukoviszidose verloren haben. Ihre Eltern und Großeltern, Billy und Evelyn, widmeten ihr Leben der Suche nach einem Heilmittel für Menschen mit Mukoviszidose. Pearl und Ariel erzählten von ihrer Verbindung zu den Kramer-Golinkoffs und dem Engagement ihrer Familie für EE.
"Wir werden nicht aufhören, bis die Forschung eine wirksame Behandlung für die letzten 10% gefunden hat, die nicht von früheren Erfolgen profitieren." - Pearl Graub Goldstein, Preisträgerin der Gala
Als das Programm fortgesetzt wurde, war es Zeit für einen ganz besonderen Moment - die Anerkennung und der Dank an unsere 2023 EE Champions! Beth Shapiro Lavin, EE-Vorstandsmitglied und Leiterin des Programms für die Vermittlung klinischer Studien, betrat die Bühne, um die 2023 Champions anzuerkennen und zu beglückwünschen, philanthropische Führungspersönlichkeiten, die Geld gesammelt haben, um EE zu dringenden Durchbrüchen zu verhelfen. Die diesjährige Gruppe bestand aus 19 Personen, die $22.500 für die Mission von EE gesammelt haben! Dann bat sie Coby auf die Bühne, um den Champion des Jahres, das Team Seeking a Cure, vorzustellen, das $10.700 gesammelt hat!
Als die Dynamik zunahm und der Abend weiterging, war es Zeit für eine exklusive, frühe Vorschau auf das beeindruckende Video der EE-Kampagne 2023, das die Frage beantworten soll: "Hat nicht jeder Mensch das Recht zu träumen? Bleiben Sie dran - das Video wird im Dezember öffentlich vorgestellt!
Die Mitbegründerin von EE, Emily Kramer-Golinkoff, hielt im Anschluss an das Video ihre lang erwartete Rede. Aus einem Zelt auf der anderen Seite des Veranstaltungsortes erzählte Emily auf ergreifende und herzzerreißende Weise, wie sie von einem neuen Bakterium in ihrer Lunge erfuhr - und welche bedeutenden Auswirkungen diese Nachricht nicht nur auf sie, sondern auch auf die Menschen hatte, die sie am meisten auf der Welt liebt. Sie teilte mit, dass das Schwierigste an Mukoviszidose nicht die körperlichen Aspekte sind, sondern die Auswirkungen, die die Krankheit auf die Menschen hat, die man am meisten liebt.
Emilys Geschichte von Verzweiflung und Verletzlichkeit verwandelte sich in eine Geschichte des Triumphs und neuer Horizonte, als sie die vielversprechenden Therapeutika beschrieb, die von EE finanziert und vorangetrieben wurden und sich nun in der klinischen Erprobung befinden, und die greifbare Hoffnung, die diese klinischen Programme der CF-Gemeinschaft geben. Emily schrieb der Großzügigkeit und dem Engagement der Entourage zu, dass sie diesen Fortschritt ermöglicht hat. Ihre Rede wurde von der emotionalen Menge mit stehenden Ovationen bedacht.
"Wenn wir also von schnelleren Durchbrüchen sprechen, geht es um die Wiederherstellung der Lungenfunktion und die Reduzierung von Infektionen. Es geht darum, Zeit freizumachen und uns von den Fesseln der Krankheit zu befreien. Es geht darum, uns das Selbstvertrauen zu geben, von einer Zukunft zu träumen und diese zu verfolgen. Und es geht auch darum, die Menschen, die wir am meisten lieben, aus dem Würgegriff der Mukoviszidose zu befreien und sie endlich frei sein zu lassen. Genau dazu sind wir heute Abend hier. Wir wollen es wagen, von einer Zukunft zu träumen, in der wir endlich frei sein können. - Emily Kramer-Golinkoff
Coby kehrte auf die Bühne zurück und hatte ein ehrgeiziges Ziel: $30.000 in nur fünf Minuten zu sammeln! Der Countdown begann, und die Teilnehmer griffen eifrig zu ihren Handys, um ihren Beitrag zu leisten. Gemeinsam mit Julia Kramer-Golinkoff verkündete Coby, dass eine Familie mit Mukoviszidose $10.000 gespendet hatte! Das Spendenthermometer kletterte in die Höhe und übertraf schließlich das Ziel und erreichte zum Erstaunen aller die beachtliche Summe von $30.000!!!
Die 2023 Evening with Emily's Entourage Gala war wirklich ein unvergesslicher Abend, der sowohl die Kraft der Gemeinschaft als auch das Streben nach Durchbrüchen für die letzten 10% der CF-Gemeinschaft feierte.
Sehen Sie sich das gesamte Programm unten an und werfen Sie einen Blick auf unsere Fotos der Veranstaltung hier und alle Fotos aus der Fotostation hier.
Emily's Entourage bedankt sich von ganzem Herzen bei jeder einzelnen Person und jedem einzelnen Mitglied der Entourage, die zum Erfolg der Gala beigetragen haben. Ganz gleich, ob Sie von Anfang an Teil unserer Reise waren oder bei dieser Gala zum ersten Mal dabei waren, Ihre unerschütterliche Unterstützung treibt uns in unserem unermüdlichen Streben nach einem schnelleren Durchbruch für die letzten 10% voran. Mit Ihrer Hilfe sind wir einer Zukunft näher gekommen, in der 100% Menschen mit Mukoviszidose endlich aufatmen können. und nach den Sternen greifen.