Dix questions (et réponses !) sur le gala de l'Entourage d'Emily de cette année
In case you haven’t noticed, we’re pretty excited that there are only 5 days separating us from our annual Evening with Emily’s... Lire la suite
Voici les champions de l'Entourage d'Emily 2017
Cue the Rocky Theme song- parce que les meilleurs champions de Philadelphie ne sont qu'à quelques semaines de monter sur le ring. Les champions de l'Entourage d'Emily 2017... Lire la suite
Tomber amoureux de l'Entourage d'Emily : Rencontre avec Pam
Alors que les sweatshirts et les bottes sortent du fond de nos placards et que les feuilles commencent à changer de couleur,... Lire la suite
Un nouvel outil dans la boîte à outils : L'entourage d'Emily crée un organoïde de mutation non-sens
Emily’s Entourage has always operated with a sense of urgency and refusal to accept the status quo for Cystic Fibrosis (CF), guided... Lire la suite
Emily intervient à la convention internationale BIO
Wondering where in the world is Emily this week? She can be found in sunny San Diego, CA, where she will be... Lire la suite
L'EE fournit un financement de départ à une société de thérapie génique de la fibrose kystique
We are proud to announce that Emily’s Entourage has provided seed funding to launch Talee Bio, a novel gene therapy company focused... Lire la suite
Récapitulatif : Soirée exclusive 2017 avec l'entourage d'Emily à New York (EENY)
“This Entourage. All of you. You are the force that’s fueling the fight of a lifetime. And tonight, we have the chance... Lire la suite
10 façons d'aider l'EE
We often get asked the question from new or long time Entourage members, “how can I help?” With May being CF Awareness Month,... Lire la suite
Manger un biscuit, trouver un remède
De temps en temps, nous invitons des blogueurs invités qui font partie de la communauté EE à contribuer à notre... Lire la suite
Les 5 principales raisons pour lesquelles votre soutien rend l'EE imparable
Emily’s Entourage is the only non-profit organization dedicated to fast-tracking research and drug development for rare, nonsense mutations of Cystic Fibrosis. Here’s... Lire la suite
Français 
English 
Español 
Português 
Português do Brasil 
עִבְרִית 
Français du Canada 
Italiano 
Türkçe 
Svenska 
Deutsch