לִלְחוֹץ
15 בפברואר 2023
הם היו ה-10% שנותרו מחוץ לטיפולים משנים חיים. כעת חולי סיסטיק פיברוזיס אלה עשויים לקבל סוף סוף עזרה
28 בינואר 2023
יצירת פריצות דרך טיפוליות: שיחה עם אמילי קרמר-גולינקוב, מייסדת שותפה של הפמליה של אמילי
23 באוקטובר 2022
מה קורה: הצביעו מוקדם ביום, הפמליה של אמילי
10 באוקטובר 2022
כיצד לעזור במחקר סיסטיק פיברוזיס
16 במרץ, 2022
מטופלים שאינם זכאים לטיפול במודולטור מדברים בסקר
מרץ 8, 2022
מענק הפמליה של אמילי מכוון למוטציות שטויות
26 בינואר 2022
פודקאסט: משתמשת בקולה כדי להילחם למען הקהילה שלה - ועל עצמה
1 בדצמבר 2021
אתה יכול להצטרף לפמליה של אמילי במאבקה בסיסטיק פיברוזיס
12 באוקטובר 2021
פרופיל מנהיג ארגון מחלות נדירות ברשות הפלסטינית: אמילי קרמר-גולנקוף
29 ביוני 2021
ראיון עם אמילי קרמר-גולנקוף מהפמליה של אמילי
עִבְרִית 
English 
Español 
Português 
Português do Brasil 
Français 
Français du Canada 
Italiano 
Türkçe 
Svenska 
Deutsch