2020 הייתה שנה שעקרה את עולמנו, בריאותנו, משפחותינו ותחושת הביטחון שלנו. פשוט אין מילים לתפוס את הגודל - והרבדים - של אובדן וטראומה בלתי נתפסים שחווינו כעולם ושינו אותנו לנצח.
ובכל זאת, אם יש דבר אחד שלמדנו מימי חיינו עם סיסטיק פיברוזיס (CF), זה שכאשר אתה מתמודד עם מצוקה - אפילו מהסוג הבלתי נתפס, האכזרי והכואב עד כדי כאב - לעתים קרובות מה שאתה מגלה הוא שאתה חזק יותר, יותר מסוגל, וגמיש יותר ממה שאי פעם ידעת שאפשר.
2020 הייתה השנה שהוכיחה שאנחנו יכולים לעשות דברים קשים.
כשאנחנו מסתכלים אחורה על שנת 2020, אנחנו מרגישים גאווה עצומה והכרת תודה על הדברים הקשים שהשיגה אמילי'ס הפמליה, הדרך שבה דחפנו, והארגון שצמח - חזק יותר, מסוגל ועמיד יותר ממה שידענו בכלל.
בשנה האחרונה, הרחבנו את מימון המחקר שלנו כדי למלא צרכים קריטיים בלתי מסופקים עבור אנשים עם מוטציות שטויות ב-CF, השקנו שיתוף פעולה פיילוט ברישום חולים כדי להאיץ את הגיוס לניסויים קליניים, הפכנו את החגיגות לאירועים וירטואליים, והארנו אור על קהילת ה-CF המדהימה. זו הייתה שנה של התקדמות עצומה לקראת המטרה שלנו להאיץ פריצות דרך מצילות חיים, והוכיחה שגם מול מצוקה גדולה, הפמליה של אמילי ניצחה.
מחלות כמו CF לא מחכות למגפות שיחלוף. בזכותך, ההתקדמות שלנו המשיכה במלוא המרץ קדימה.
בשנה שבה היה קל לסגת, במקום זאת, עשית את ההיפך - נשענת פנימה. תודה לך מעומק ליבנו על תמיכתך הבלתי מעורערת בפמליה של אמילי.