Il pensiero di Emily su "Five Feet Apart" (Cinque piedi a parte)

"Avete visto il film? Cosa ne pensi?" Ho incontrato queste domande ovunque mi girassi, nella vita reale e su Internet.

Le domande riguardano il film "Five Feet Apart", attualmente nelle sale cinematografiche nazionali, che racconta la storia fittizia di due adolescenti affetti da fibrosi cistica (FC).

La risposta alla prima? No, non ancora e vi spiego perché qui di seguito.

La risposta alla seconda? Beh, è un po' più complicata. Continuate a leggere per conoscere i miei pensieri, con l'esplicita avvertenza che non ho ancora visto il film. La mia reazione si basa su interviste con il cast e il regista, oltre che sul feedback che ho sentito da altre fonti fidate della comunità FC.

Non ho visto il film per un paio di motivi.

In primo luogo, come molti di voi sanno, le persone con FC hanno nei polmoni batteri che sono trasmissibili solo ad altre persone con FC. Non sono pericolosi per le persone sane senza FC. Sono fermamente convinto che ogni persona con FC debba sviluppare un proprio approccio al controllo delle infezioni. Alcuni scelgono di sopportare il rischio perché i benefici dell'interazione con altre persone con FC ne valgono la pena. Altri scelgono un approccio più cauto ed evitano il contatto con le persone con FC. E naturalmente ci sono tonnellate di persone che si trovano da qualche parte tra questi due estremi dello spettro o che oscillano tra di essi in momenti diversi della loro vita. Comprendo e rispetto tutte le scelte.

Personalmente, ho scelto di seguire rigorosamente le linee guida sulle infezioni crociate e di non avvicinarmi ad altre persone con FC. Non mi troverò nemmeno consapevolmente nello stesso spazio interno o all'aperto di altre persone affette da FC. Ancora una volta, non impongo le mie scelte agli altri e rispetto pienamente le scelte degli altri. Questo è solo il modo in cui ho scelto di gestire le infezioni crociate.

Quindi, no, non ho ancora visto il film e uno dei motivi è il controllo delle infezioni. Non voglio incontrare un'altra persona con FC al cinema per paura di diffondere batteri pericolosi. Cliccare qui per un messaggio sul film da parte di persone affette da FC e per le linee guida sulle infezioni crociate per chi va al cinema con la FC.

Ma se devo essere del tutto onesto, c'è anche un'altra ragione. Il film affronta temi davvero emotivi, dolorosi e crudi che colpiscono da vicino. Il pensiero di vederlo per la prima volta circondata da una sala cinematografica piena di estranei mi travolge. Sono un introverso e ho bisogno di tempo per elaborare le cose da solo.

Ho incoraggiato lo studio a consentire alle persone con FC di pagare per trasmettere il video in diretta da casa. Ho detto loro che sarebbe stato un modo meraviglioso per dimostrare la loro comprensione e il loro rispetto per la comunità FC. Questa è stata la brillante idea della mia amica FC, Melissa Soloman Shiffman! Mi è stato detto che lo studio appoggiava l'idea, ma aveva problemi a capire la logistica. Continuerò a spingerli a fare questo e vi incoraggio a twittare e a incoraggiarli anche voi!

Detto questo, devo ammettere che mi sento un po' strano a condividere la mia reazione a un film che non ho ancora visto. Mentre continuate a leggere, ricordate che questa è la mia reazione al fermento intorno al film - il feedback che ho sentito, le recensioni che ho letto, le interviste che ho ascoltato - e voglio essere davvero sincera sul fatto che Non ho ancora visto il film vero e proprio!

Durante il periodo che ha preceduto l'uscita del film, c'è stata una significativa reazione da parte della comunità FC dopo che una società di marketing digitale ha lanciato una campagna di social media su Instagram in cui gli "influencer" sono stati pagati per pubblicare post che paragonassero il viaggiare o il vivere lontano dai propri cari alla distanza imposta dalle linee guida sull'infezione crociata FC. Si è trattato di un'iniziativa fuorviante, fuori dal mondo e grossolanamente inappropriata, chiaramente condotta da un team di marketing digitale che non ha compreso la gravità di ciò di cui stava parlando. Molti membri della comunità FC, me compreso, si sono sentiti profondamente offesi e hanno risposto su Facebook e Instagram, condividendo commenti sui post che spiegavano perché il paragone era offensivo ed esortando gli influencer a togliere i loro post. Alla fine la campagna è stata ritirata e alcuni degli influencer hanno pubblicato delle scuse prima di ritirare i loro post.

In generale, quando i registi ritraggono la malattia in modi inautentici e irrealistici solo per una storia strappalacrime, sono oggettivi e sfruttatori. Questo non è chiaramente il caso di "Five Feet Apart". Dall'impiego di varie persone affette da FC, come l'avvocato Claire Wineland, come consulenti del film, alla presenza sul set di un'infermiera specializzata in FC che verifica vari trattamenti e fatti medici, è evidente che i registi e il cast hanno fatto di tutto per immergersi nel mondo della FC e ritrarre la malattia nel modo più realistico possibile. Le loro intenzioni erano al posto giusto. Il regista Justin Baldoni amava profondamente Claire Wineland e voleva fare del bene a lei e alla comunità della fibrosi cistica in grande stile.

Quando ho sentito intervistare Baldoni e le star, sono rimasto sbalordito da quanto siano istruiti sulla FC. Ne parlano con scioltezza, colgono i punti salienti ma anche i dettagli più piccoli e, soprattutto, orientano attivamente l'intervista verso la sensibilizzazione alla FC. Li ho visti manovrare diverse interviste in questo modo. È molto chiaro che il loro scopo è usare il film come piattaforma per informare il mondo e diffondere la consapevolezza sulla FC e prendono questa missione molto seriamente. Si vede che è autentico e che ci tengono in modo profondo e personale e questo mi ha commosso molto.

Come hanno detto altri membri della comunità FC, "Five Feet Apart" non è un documentario sulla FC. Non intende rappresentare la fibrosi cistica con la massima accuratezza, per coprire ogni aspetto della vita con questa malattia, e francamente penso che vada bene così. Come registi, la loro priorità deve essere quella di fare un film avvincente che possano vendere a uno studio e che la gente voglia vedere. L'amore proibito vende e il film non servirebbe a nulla per la FC se non fosse abbastanza avvincente da spingere la gente a vederlo.

Questa è una storia molto più grande della FC. La rappresentazione è potente. La diversità della rappresentazione è fondamentale.

Sono preoccupato di romanzare il contatto non sicuro tra persone con FC? Sì? Ma (supponendo che la mia reazione alla rappresentazione della FC nel film sia la stessa di molti miei amici che l'hanno già visto), penso che l'impatto finale di "Five Feet Apart" sarà più positivo per la comunità FC che negativo? Sì. Aprendo gli occhi e i cuori di persone che altrimenti non conoscerebbero o non si interesserebbero necessariamente alla FC, credo che la consapevolezza che il film genererà sulla FC e sull'esperienza umana vissuta di una grave malattia cronica tra il grande pubblico sarà trasformativa. Inoltre, questa è una storia molto più grande della FC. La rappresentazione è potente. La diversità della rappresentazione è fondamentale. 

Questo flusso di pensieri disordinati è ciò che provo. Un po' preoccupata, ma soprattutto commossa dal loro impegno a raccontare la storia della fibrosi cistica (per tutte le giuste ragioni) e impressionata dalla loro esecuzione nel farlo in modo davvero educato, autentico e compassionevole. Ma ancora una volta, condivido tutto questo con l'avvertenza che non ho ancora visto il film completo, quindi tutto si basa su interviste, trailer, recensioni e su ciò che ho sentito da molte fonti di cui mi fido. La mia opinione è soggetta a cambiamenti una volta che avrò visto il film e, in tal caso, mi assicurerò di aggiornarvi tempestivamente!