Sviluppati tre nuovi fagi per i micobatteri non tubercolari nelle persone con FC
Le infezioni batteriche polmonari, in particolare quelle resistenti ai farmaci, determinano la progressione della malattia e la mortalità nelle persone affette da fibrosi cistica (FC). Tra le peggiori ci sono quelle non tubercolari... Per saperne di più
Spacchettare le promesse delle terapie basate sui geni: Spunti dalla Gene Therapy Town Hall dell'EE
Il 22 agosto 2023, Emily's Entourage (EE) ha ospitato un incontro virtuale in municipio che ha approfondito l'eccitante mondo delle terapie basate sul gene... Per saperne di più
Il mio viaggio verso la diagnosi come persona che non assomiglia al "tipico" paziente affetto da FC
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica, Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post di oggi mette in evidenza... Per saperne di più
Il nostro raro viaggio all'interno del 10%
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica, Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post di oggi è... Per saperne di più
EE partecipa alla 18a Conferenza ECFS sulle scienze di base
Il mese scorso, il direttore scientifico di Emily's Entourage (EE), Chandra Ghose, PhD, ha partecipato alla 18esima edizione dell'European Cystic Fibrosis Society (ECFS)... Per saperne di più
Una nuova vita: Cosa ne farete?
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica, Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post di oggi è... Per saperne di più
Maggio è il mese della consapevolezza della fibrosi cistica: Facciamo #CrossOutCF per 100% della comunità CF
Maggio è un periodo importante dell'anno per noi di Emily's Entourage (EE). È il mese della consapevolezza della fibrosi cistica (CF), un... Per saperne di più
Il dottor David Pride, beneficiario di una sovvenzione EE, identifica oltre 10 fagi MRSA
At Emily’s Entourage (EE), we realize that what drives disease progression and mortality in people with cystic fibrosis (CF) — and what... Per saperne di più
EE lancia la campagna "ExtraordinRARE" per la Settimana delle Malattie Rare
La Settimana delle Malattie Rare, una campagna annuale a livello mondiale per sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie rare, viene lanciata oggi in occasione della Giornata delle Malattie Rare... Per saperne di più
L'entourage di Emily (EE) ha ospitato il 5° ricevimento annuale al NACFC 2022
Tornato di persona per la prima volta dal 2019, il ricevimento su invito ha riunito i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) per celebrare... Per saperne di più
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