Emily's Entourage lancia ufficialmente il progetto globale "CF Clinical Trial Connect" per promuovere terapie innovative per la comunità FC poco servita.
Una nuova piattaforma aggiornata mette in contatto le persone affette da fibrosi cistica in tutto il mondo con nuove opportunità di sperimentazione clinica, accelerando lo sviluppo di terapie per coloro che... Per saperne di più
Emily's Entourage assegna una sovvenzione di ricerca di $1.487.500 per l'avvio di uno studio clinico pionieristico sui fagi per la lotta contro le infezioni FC
Il progetto finanziato, guidato da gruppi di ricerca dell'Università della California di San Diego e dell'Università di Pittsburgh, mira a... Per saperne di più
Il cofondatore di Emily's Entourage è stato insignito del premio Leadership in Personalized Medicine 2024 dalla Personalized Medicine Coalition
Emily Kramer-Golinkoff, persona affetta da fibrosi cistica e cofondatrice di Emily's Entourage, è la vincitrice del Premio per la Leadership in... Per saperne di più
Emily's Entourage ha ottenuto $858.932 in una sovvenzione di ricerca collaborativa inaugurale per un approccio innovativo alla somministrazione mirata alle vie aeree nei trattamenti per la fibrosi cistica
Grazie al nuovo finanziamento dell'EE, i team di ricerca dell'Università dell'Iowa, del CHOP e dell'Università di Rochester cercano di superare... Per saperne di più
Sogni rubati e libertà: Il viaggio di un adulto con FC verso il doppio trapianto di polmoni
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
A cavallo tra il mondo dei malati e quello dei malati: una madre condivide la battaglia di 25 anni della figlia scomparsa con la fibrosi cistica
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
Disegnare un futuro senza FC: riassunto dell'evento virtuale 2021 dell'EENY
Il mondo è ancora in preda a una pandemia globale e gli incontri di persona, pur iniziando a prendere piede, non sono ancora... Per saperne di più
PRENDETE UN PENNARELLO E #CROSSOUTCF: MAGGIO È IL MESE DELLA CONSAPEVOLEZZA DELLA FIBROSI CISTICA
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica (FC), ci riuniamo come comunità per diffondere consapevolezza, condividere storie personali e unirci... Per saperne di più
Settimana delle Malattie Rare EE 2021: "Raro è dappertutto
La Settimana delle Malattie Rare, che inizia il 22 febbraio per celebrare la Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio, è una celebrazione annuale... Per saperne di più
La disperazione può stimolare l'innovazione: Ricostruzione del primo evento virtuale di EE
Mentre iniziava la pianificazione del 5° evento annuale di primavera di EENY, il mondo stava facendo i conti con alcune nuove realtà. Il... Per saperne di più
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