Pensamentos de Emily sobre "Five Feet Apart" (Cinco pés de distância)
"Você já viu o filme? O que está achando?" Tenho me deparado com essas perguntas em todos os lugares que visito, na vida real e na Internet.
Eles estão perguntando sobre o filme "Five Feet Apart", atualmente em cartaz nos cinemas de todo o país, que destaca a história fictícia de dois adolescentes com fibrose cística (FC).
A resposta para a primeira pergunta? Não, ainda não, e explicarei o motivo abaixo.
A resposta para a segunda pergunta? Bem, isso é um pouco mais complicado. Continue lendo para saber o que penso, com a ressalva explícita de que ainda não vi o filme. Minha reação é baseada em entrevistas com o elenco e o diretor, bem como no feedback que ouvi de outras fontes confiáveis da comunidade de FC.
Não assisti ao filme por alguns motivos.
Primeiro, como muitos de vocês sabem, as pessoas com FC têm bactérias nos pulmões que só são transmissíveis a outras pessoas com FC. Elas não são perigosas para pessoas saudáveis sem FC. Acredito firmemente que cada pessoa com FC deve desenvolver sua própria abordagem para o controle de infecções. Alguns optam por suportar o risco porque os benefícios de interagir com outras pessoas com FC valem a pena. Outros optam por uma abordagem mais cautelosa e evitam o contato com pessoas com FC. E, é claro, há muitas pessoas que se encontram em algum lugar entre esses dois extremos do espectro ou que oscilam entre eles em diferentes momentos de suas vidas. Eu 100% entendo e respeito todas as escolhas.
Pessoalmente, opto por seguir rigorosamente as diretrizes de infecção cruzada e não me aproximo de outras pessoas com FC. Nem mesmo estarei conscientemente no mesmo espaço interno ou externo imediato que outras pessoas com FC. Novamente, não imponho minhas escolhas aos outros e respeito totalmente as escolhas de todos. Essa é apenas a maneira que escolhi para lidar com a infecção cruzada.
Portanto, não, ainda não vi o filme e um dos motivos é por causa de questões de controle de infecção. Não quero encontrar outra pessoa com FC no cinema por medo de que possamos espalhar bactérias perigosas. Clique aqui para ver uma mensagem de pessoas com FC sobre o filme, bem como orientações sobre infecção cruzada para quem vai ao cinema com FC.
Mas, se eu estiver sendo totalmente honesto, há outro motivo também. O filme aborda questões realmente emocionais, dolorosas e cruas que me atingem de perto. A ideia de assisti-lo pela primeira vez em uma sala de cinema cheia de estranhos me deixa sobrecarregada. Sou introvertido e preciso de tempo para processar as coisas sozinho.
Incentivei o estúdio a permitir que as pessoas com FC paguem para transmitir o vídeo em casa. Eu disse a eles que achava que seria uma ótima maneira de mostrar sua compreensão e respeito pela comunidade de FC. Essa foi originalmente a brilhante ideia de minha amiga com FC, Melissa Soloman Shiffman! Disseram-me que o estúdio apoiava a ideia, mas que estava tendo problemas para descobrir a logística. Continuarei a pressioná-los para que façam isso e encorajo você a enviar um tweet para eles e incentivá-los também!
Com tudo isso dito, devo admitir que me sinto um pouco estranho ao compartilhar minha reação a um filme que ainda nem vi. Ao continuar lendo, lembre-se de que esta é a minha reação ao burburinho em torno do filme - o feedback que ouvi, as críticas que li, as entrevistas que ouvi - e quero ser muito franco sobre o fato de que Ainda não assisti ao filme em si!
Durante o período que antecedeu o lançamento do filme, houve uma significativa reação da comunidade de FC depois que uma empresa de marketing digital lançou uma campanha de mídia social no Instagram em que "influenciadores" eram pagos para publicar posts comparando viagens ou morar longe de entes queridos com a distância imposta pelas diretrizes de infecção cruzada por FC. Foi uma atitude equivocada, fora de contexto e grosseiramente inadequada, claramente liderada por uma equipe de marketing digital que não entendia a gravidade do que estava falando. Muitos membros da comunidade de FC, inclusive eu, ficaram profundamente ofendidos e foram ao Facebook e ao Instagram para responder, compartilhando comentários nas publicações explicando por que a comparação era ofensiva e pedindo aos influenciadores que retirassem suas publicações. A campanha acabou sendo retirada, e alguns dos influenciadores pediram desculpas antes de retirarem suas postagens.
Em geral, quando os cineastas retratam a doença de forma inautêntica e irrealista apenas como um enredo para provocar lágrimas, isso é objetificação e exploração. Esse claramente não é o caso de "Five Feet Apart". Desde o uso de várias pessoas com FC, como a defensora da FC Claire Wineland, como consultores no filme, até a presença de uma enfermeira de FC no set, verificando vários tratamentos e fatos médicos, é evidente que os cineastas e o elenco se esforçaram muito para mergulhar no mundo da FC e retratar a doença da forma mais realista possível. Suas intenções estavam no lugar certo. O diretor do filme, Justin Baldoni, amava profundamente Claire Wineland e queria fazer o certo para ela e para a comunidade da FC de uma forma grandiosa.
Quando ouvi Baldoni e as estrelas serem entrevistados, fiquei impressionado com o grau de conhecimento que eles têm sobre a FC. Eles falam sobre o assunto com fluência, acertam os pontos principais, mas também os detalhes menores e, o mais importante, direcionam ativamente a entrevista para a conscientização sobre a FC. Eu já os vi manobrar várias entrevistas dessa forma. Está muito claro que o motivo deles é usar o filme como uma plataforma para informar o mundo e divulgar a conscientização sobre a FC, e eles levam essa missão muito a sério. Dá para perceber que é autêntico e que eles se importam de uma forma profunda e pessoal, e isso foi muito comovente para mim.
Como outros membros da comunidade de FC já disseram, "Five Feet Apart" não é um documentário sobre FC. Ele não tem a intenção de representar a FC com a mais verdadeira precisão, de cobrir todos os aspectos da vida com essa doença e, francamente, acho que isso não é problema. Como cineastas, sua prioridade deve ser fazer um filme atraente que possa ser vendido a um estúdio e que as pessoas queiram ver. Amor proibido vende e o filme não contribuiria em nada para a FC se não fosse convincente o suficiente para fazer com que as pessoas realmente quisessem assisti-lo.
Essa é uma história muito maior do que o FC. A representação é poderosa. A diversidade de representação é fundamental.
Estou preocupado em romantizar o contato inseguro entre pessoas com FC? Sim? Mas (supondo que minha reação à representação da FC no filme seja a mesma de muitos de meus amigos que já o viram), acho que o impacto final de "Five Feet Apart" será mais positivo para a comunidade da FC do que negativo? Sim. Ao abrir os olhos e os corações de pessoas que, de outra forma, não saberiam ou não se importariam necessariamente com a FC, acredito que a conscientização que o filme gerará sobre a FC e a experiência humana de doenças crônicas graves entre o público em geral será transformadora. Além disso, esta é uma história muito maior do que a FC. A representação é poderosa. A diversidade de representação é fundamental.
Portanto, esse fluxo confuso de pensamentos é como me sinto. Um pouco preocupado, mas, principalmente, muito tocado pelo compromisso de contar a história da FC (por todos os motivos certos) e impressionado com a execução de seu trabalho de forma realmente educada, autêntica e compassiva. Mas, novamente, compartilho tudo isso com a ressalva de que ainda não assisti ao filme completo - portanto, tudo se baseia em entrevistas, trailers, críticas e no que ouvi de muitas fontes em que confio. Minha opinião está sujeita a mudanças depois que eu assistir ao filme e, se isso acontecer, eu me certificarei de atualizar todos vocês imediatamente!