Drivs av hopp: Att övervinna utmaningar som CF-patient och forskare
Då och då bjuder vi in gästbloggare som är en del av EE-communityn att bidra med sina unika röster till vår... Läs mer om
Att drömma om dagen: En inblick i livet med CF
Då och då bjuder vi in gästbloggare som är en del av EE-communityn att bidra med sina unika röster till vår... Läs mer om
Tänd på... Maj är månaden för CF-medvetenhet!
May is National Cystic Fibrosis Awareness Month and at Emily’s Entourage, we never go dark… we’ll be spreading awareness, information and fun... Läs mer om
9 nya sätt att hjälpa EE i vår
Letar du efter nya sätt att visa upp ditt engagemang för Emily's Entourage i vår? Då har du kommit till rätt... Läs mer om
EE lanserar Organoid-screening av nonsensmutation vid cystisk fibros
Emily’s Entourage is proud to announce that it has awarded a one-year research grant to Jeffrey Beekman, PhD, at the University Medical... Läs mer om
Från Arizona till Alabama: Ökad medvetenhet om veckan för sällsynta sjukdomar
Last week was Rare Disease Week, a special opportunity to raise critical awareness for rare disease. A disease is considered rare when... Läs mer om
Förälska dig i Emily's Entourage: Möt Sarena
Our #FallinLovEE with EE Series continues this month, this time with longtime EE friend, volunteer, and go-to gal, Sarena Snider. As Sarena... Läs mer om
Grattis på 33-årsdagen, Emily!
Då och då bjuder vi in gästbloggare som är en del av EE-communityn att bidra med sina unika röster till vår... Läs mer om
Sammanfattning: 2017 års Evening with Emily's Entourage-gala
We are still floating back to earth from an otherworldly, dazzling evening that was the 2017 Evening With Emily’s Entourage! This gala—our... Läs mer om
EE beviljar $1,4 miljoner till forskning om nonsensmutationer vid cystisk fibros
Emily’s Entourage is proud to announce that five research grants were awarded to a dream team of investigators from around the world, amounting... Läs mer om