Sağlam, doğrulanmış hücre, hastalık ve hayvan modelleri, kistik fibroz (KF) için araştırma ve ilaç keşfi ve geliştirmeyi hızlandırmak için kritik öneme sahiptir. Model sistemlerin eksikliği CFTR mutasyonlarının araştırılmasını desteklemek için daha önce ilerlemenin önünde bir engel olarak hizmet etmiştir. Emily's Entourage olarak, mevcut CFTR modülatörlerinden faydalanamayan KF'li bireyler için en titizlikle test edilmiş model sistemlere ve araştırma kaynaklarına yatırım yapmaya ve bunları geliştirmeye derinden bağlıyız.
Araştırma topluluğu için mevcut kaynaklar şunlardır:
mutasyona uğramış (W1282X-CFTR) ve W1282X-CFTR mutasyonu tarafından üretilen kesilmiş CFTR'yi ifade eden cDNA yapıları (CFTR1281) mevcuttur. Yapılar pcDNA3.1/Zeo(+) içinde oluşturulmuştur ve alternatif vektörlere kolayca alt klonlanabilir. Daha fazla bilgi mevcuttur Burada. Bu cDNA yapılarının oluşturulması Emily's Entourage tarafından desteklenmiştir.
W1282X dahil olmak üzere CFTR erken sonlandırma kodonları (PTC'ler) genotiplerini tanıyan ve etkili bir şekilde baskılayan antikodon mühendisliği transfer-RNA'ları (ACE-tRNA'lar) kodlayan lentiviral ve adenoviral yapılar, Rochester Üniversitesi Tıp Merkezi'nden John Lueck, PhD tarafından üretilmiştir. Daha fazla bilgi için Burada. Bu viral yapıların oluşturulması Emily's Entourage tarafından desteklenmiştir.
Hava yolu epitel hücreleri
Tasarlanmış HEK293T hücreleri
Sıçan tiroid epitel hücre modelleri
İmmortalize hava yolu epitel hücre modelleri
Gen düzenlemesi yapılmış hava yolu epitel hücre modelleri
Büyümesi artırılmış hava yolu epitel hücre modelleri
İnsan birincil hava yolu epitel hücreleri ve bağırsak organoidleri
İnsan primer nazal epitel hücreleri ve kök hücre modelleri
Rektal organoidler
Kök hücre modeli
Lipid Nanopartiküller
Bu kaynaklarla ilgili sorularınız için lütfen Bize Ulaşın.